Pharma Vision 2012

【東京】2012年2月29日(水)/【大阪】2012年3月1日(木)

Pharma Vision 2012

Pharma Vision 2012【東京】【大阪】

2009年より開催して参りました、クライアントセミナー「Pharma Vision」も今年で4回目を迎えることとなりました。

毎年多くの方々にご参加頂いております本イベントですが、今年度もお客様と弊社の今後のビジョンおよび製品開発計画を共有させて頂くだけでなく、下記企業および研究所の方々にご登壇頂く予定です。

■ 企業・研究所(あいうえお順)

  • MSD株式会社
    コーポレートライセンシング
    木下 正行 様 
  • 国立医薬品食品衛生研究所
    遺伝子細胞医薬部 第二室(細胞治療薬担当)
    佐藤 陽治 様
  • 武田薬品工業株式会社
    CMSOオフィス(医薬調査)
    谷村 浩 様
  • 独立行政法人 理化学研究所
    分子イメージング科学研究センター 創薬化学基盤ユニット
    橋爪 良信 様
  • 独立行政法人 理化学研究所 横浜研究所
    生命分子システム基盤研究領域 制御分子設計研究チーム
    本間 光貴 様
  • Pharma Business Consultant NovAliX Liaison Officer
    長江 敏男 様

皆様のご参加を心よりお待ち申し上げております。

セミナー名 Pharma Vision 2012【東京】 Pharma Vision 2012【大阪】
主 催 トムソン・ロイター トムソン・ロイター
日 時

2012年2月29日(水) 10:00~17:20予定
(受付開始:9:30)

2012年3月1日(木) 10:30~17:20予定
(受付開始:9:30)

場 所 東京コンファレンスセンター・品川
〒108-0075 東京都港区港南1-9-36
会場までの地図
千里ライフサイエンスセンター
〒560-0082 大阪府豊中市新千里東町1-4-2
会場までの地図
参加費 無料 無料
定 員 150名  先着順 80名  先着順
申 込

下記ボタンをクリックし、申込フォームへお進みください。

参加登録を締め切りました。

下記ボタンをクリックし、申込フォームへお進みください。

参加登録を締め切りました。
※ すべての講演に同時通訳をご用意しております。
午前の部
10:00~
10:10
開会の挨拶
トムソン・ロイター IP & Science
マネージングディレクター・日本代表
長尾 正樹
10:10~
10:50
基調講演
再生医療・細胞治療の実用化に関する規制についての国際比較
国立医薬品食品衛生研究所
遺伝子細胞医薬部 第二室(細胞治療薬担当)
室長
佐藤 陽治
10:50~
11:30
基調講演
(仮題)リサーチフロントの「その後」を論文データから読み解く
-リサーチフロントを引用する論文分析

トムソン・ロイター
Research & Consulting Services
Consultant
肥塚 修子
11:30~
11:40
休憩(コーヒーブレイク)
11:40~
12:20
Life Sciences Product Strategy
Wendy Hamilton
Senior Vice President, Product Strategy & Operations,
Life Sciences, Thomson Reuters
12:20~
13:00
Cortellis API Solution - Maximize all the information including TR contents by using them at the point of needs
Sejal Amin
Vice President Life Sciences Technology
Life Sciences, Thomson Reuters
13:00~
14:20
ネットワーキングランチ
午後の部
分科会1  Science
午後の部
分科会2  Business
14:20~
15:00
基調講演
アカデミア創薬における死の谷を埋めるための理研の取り組み
東京会場 演者
独立行政法人 理化学研究所
分子イメージング科学研究センター
創薬化学基盤ユニット 基盤ユニットリーダー
創薬・医療技術基盤プログラム
ポートフォリオマネージャー(兼任)
橋爪 良信
大阪会場 演者
独立行政法人 理化学研究所 横浜研究所
生命分子システム基盤研究領域
制御分子設計研究チーム
チームリーダー
創薬・医療技術基盤プログラム
ポートフォリオマネージャー(兼任)
本間 光貴
14:20~
15:00
基調講演
(仮題)医薬ライセンスにおけるテーマ評価と課題
-成功とリスクの最小化

MSD株式会社
コーポレートライセンシング
ディレクター
木下 正行
15:00~
15:40
Systems Level OMICs data analysis. Part 1: The “Knowledge base”: Data Annotation, Semantics and Quality
Yuri Nikolsky
Vice President, Research & Development
Thomson Reuters
15:00~
15:40
基調講演
(仮題)医薬ライセンス成功・失敗例の分かれ目は何だろう?
-市場予測・価値評価・目利き・GO/No-go意思決定の罠

Pharma Business Consultant
NovAliX Liaison Officer
長江 敏男
15:40~
16:00
休憩(コーヒーブレイク) 15:40~
16:00
休憩(コーヒーブレイク)
16:00~
16:40
Systems Level OMICs data analysis. Part 2: Case Studies on Pathway Analysis and Causal Networks
Yuri Nikolsky
Vice President, Research & Development
Thomson Reuters
16:00~
16:40
基調講演
Science Journal Analysis for Capturing External Innovation in Pharma-Academia Collaborations
武田薬品工業株式会社
CMSOオフィス(医薬調査)
主席部員
谷村 浩
16:40~
17:00

GeneGo product Enhancement updates
トムソン・ロイター
ライフサイエンス
ソリューションスペシャリスト
多田 薫

16:40~
17:20
Thomson Reuters Cortellis 最新情報
トムソン・ロイター
ライフサイエンス
ソリューションスペシャリスト
吉富 志保
17:00~
17:20
Integrity & Biomarkers Module Enhancement Updates
トムソン・ロイター
ライフサイエンス
ソリューションスペシャリスト
中嶌 尚志
※プログラムは変更されることもありますので、予めご了承下さい。
演者プロフィール(プログラム順)

佐藤 陽治

国立医薬品食品衛生研究所 遺伝子細胞医薬部・第2室 室長

略歴:

神奈川県出身。専門は薬理学・分子生物学・薬学。平成2年、東京大学薬学部卒。平成7年に東京大学大学院薬学系研究科博士課程を修了(博士(薬学))後、米国シンシナティ大学医学部でポスドクとして心筋興奮収縮連関に関する遺伝子改変動物を用いた研究を行う。平成10年より厚生労働省・国立医薬品食品衛生研究所に勤務。代謝生化学部研究員、遺伝子細胞医薬部主任研究官(平成14年)を経て平成16年より現職。現在は、細胞・組織加工医薬品の品質・安全性評価に関する研究を行う。名古屋市立大学大学院薬学研究科客員准教授(医薬品質保証学分野)、(財)先端医療振興財団客員研究員、早稲田大学理工学術院非常勤講師、日本薬理学会評議委員、PMDA専門委員、厚生労働省次世代医療機器再生医療審査WG委員、厚生労働省「ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の見直しに関する専門委員会」委員のほか、国際標準化機構ISO/TC194/SC1/WG1ヒト組織製品安全性規格国内特別作業班の班員などとしても活動。趣味は登山。

橋爪 良信

独立行政法人 理化学研究所

略歴:

1999年 電気通信大学大学院 電子物性工学専攻 博士課程修了(理学博士)
1999-2002年 ファイザー株式会社 中央研究所研究員として創薬化学研究に従事
2002-2007年 ファイザー株式会社 中央研究所上席研究員として創薬化学研究に従事
2007-2009年 独立行政法人理化学研究所 分子イメージング研究プログラム研究員
2009-2011年 同上 分子イメージング科学研究センター
分子イメージング標識化学研究チーム 副チームリーダー
2010年-現在 同上 分子イメージング科学研究センター
創薬化学基盤ユニット 基盤ユニットリーダー
2010年-現在 同上 創薬・医療技術基盤プログラム
ポートフォリオマネージャー(兼任)
2010年-現在 東北大学大学院医学系研究科 非常勤講師(兼任)

本間 光貴

独立行政法人 理化学研究所

略歴:

平成5年 北海道大学大学院 理学研究科化学専攻 修士課程修了
平成5年 万有製薬株式会社 つくば研究所研究員として創薬研究に従事
平成13年 北海道大学大学院 理学研究科化学専攻より博士を取得
平成16年 ファイザー株式会社 中央研究所研究員として創薬分子設計研究に従事
平成17-18年 同上 主任研究員を経て主幹研究員
平成19年 独立行政法人理化学研究所 上級研究員として分子設計研究に従事
平成20年 同上 生命分子システム基盤研究領域 制御分子設計研究チーム チームリーダーに就任
平成22年 同上 創薬・医療技術基盤プログラム ポートフォリオマネージャーを兼任
平成23年 東京工業大学大学院 総合理工学研究科 連携准教授を兼任

木下 正行

MSD株式会社

略歴:

2007年-現職 MSD株式会社 コーポレートライセンシング ディレクター
* 2010年10月1日 万有製薬 x シェリング・プラウ = MSD株式会社
2001年- 三菱ウェルファーマ(株)理事、ライセンス部長
1999年- 三菱東京製薬(株) ライセンス部長
1971年- 三菱化成工業(株)(現三菱化学)入社
総合研究所研究員、鹿島工場技術室を経て、1982年より本社勤務
(遺伝子組み換えt-PAプロジェクトリーダー、製品計画GM、臨床開発企画GM、
医薬海外部長 歴任)

業界活動等:

  • 医薬ライセンシング協会(JPLA) 理事
  • 北里大学大学院薬学研究科非常勤講師

長江 敏男

ファーマ・ビジネスコンサルタント、NovAliX Liaison Officer、SK特許業務法人顧問

2012年迄の主な職歴実務:

現在は外資内資系製薬企業内プロジェクトでライセンス候補品、開発品目のセカンドオピニオン、目利き役として活動。アベンティス執行役員メディカルマーケティング部長、同人事能力開発部長S&M、その他外資系製薬、コンサルティング会社CMIC-MPSS代表など歴任。

製薬企業内およびコンサルタントとして2011年迄の主な実績:

  1. セカンドオピニオン、目利き役としてライセンシング・開発候補品目の薬価戦略、患者・市場・製品特徴、マーケティング戦略、リソース配分などに基づき市場予測、事業価値評価を行いGo/No-go意思決定などに活用されてきた。薬価戦略は開発前から収載後再算定まで関与。
  2. 製薬企業の構造改革、M&Aに伴う市場競争能力の強化構築を営業、マーケティング、トレーニング中堅幹部に対して立案推進した。コーチング、マーケティングプランその他を含む。
  3. 製薬企業対製薬企業の国際裁判訴訟の海外弁護団から依頼されプロジェクトリーダーとして当該医薬品の市場価値・損害賠償額算定法を確立し、英語圏の裁判所へ専門家意見調書を提出。

実務関連の主な学会発表、論文など:

  • International Society of Pharmaco-economics & Outcome Research(ISPORパリ、2009年)「メタボリックシンドローム患者の労働生産性、Quality of Life米欧日比較」を共同発表
  • International Pharma Licensing Symposium(ベルリン, 2007年)において“Increasing Role of Pharmaco-economics & Outcome Research”を講演、(他に欧州で2005、2003、2000年)
  • 医療経済学会(2007年)で「肥満治療コスト負担、政策リードからイノベーション」発表
  • ISPOR日米パネル・ディスカッション日本側討論者(2006年)、日本代表講演者(2005年)
  • DIA年次総会 (ワシントンDC、2005年) で”Value Optimization of Medical Products reflecting Development & Marketing Strategies including Pricing” プログラム策定、米欧日演者決定とチェアーパーソン
  • 国内海外の大学、企業、研究機関、医師・薬剤師会、業界セミナー等における講演討論
  • 「医薬市場予測、事業価値評価の間違いはなぜ起こるか」PHARMSTAGE 2011年2月号
  • 「医薬品の市場・売上予測ノーハウ」分担執筆、技術情報協会2010年、その他専門書
  • 医療経済研究機構月刊誌2007年5,6,7月号で「患者数予測、受益者と負担者の世代間ねじれ、医薬経済評価の重要性、医薬と人のライフサイクルなど」について特別寄稿
  • 月刊誌PHARMSTAGEに2005‐2006年に6回、月刊誌ミクス2004年に4回執筆
  • 日本化学療法学会誌2002年7月号「社会経済環境の変化と医療の標準化」総説論文執筆
  • 医学誌血圧(2003年)、日本薬学会誌ファルマシア(2002年)に関連研究論文執筆

谷村 浩

武田薬品工業株式会社

職歴:

武田薬品工業(株)入社後、筑波研究所、事業開発部(PEグループ)、医薬国際本部(プロダクトマネジメント部)、製品戦略部(CVM領域担当)を経た後、現在CMSOオフィス(医薬調査グループ)にて、サイエンスインテリジェンス活動に従事。競合品、競合会社分析、R&Dベンチマークスタディなどを実施。

学歴:

東京工業大学大学院総合理工学研究科生命科学専攻博士課程修了(理学博士)

申 込

【東京会場】
2012年2月29日(水)
東京コンファレンスセンター・品川

参加登録を締め切りました。

【大阪会場】
2012年3月1日(木)
千里ライフサイエンスセンター

参加登録を締め切りました。

トムソン・ロイター
ライフサイエンス

Tel : 03-5218-6500
Fax : 03-5218-7840
ts.info.jp@thomsonreuters.com