Newport Phase III Drugs Module

Newport Phase III Drugs Module は、API の収録範囲を拡張しており、承認済みの医薬品や販売中の医薬品に加えて、開発の後期段階（第III相臨床試験、申請、審査中）にある 400 以上の化合物をカバーします。

今日の競争が激しいジェネリック医薬品業界においては、競争力の向上を目指している先進の意欲的なジェネリック医薬品メーカーや API メーカーは、開発の新たな機会を可能なかぎり早い段階で見極める必要があります。

このアドオンモジュールを使用すると、開発の後期段階にある化合物の特許／合成／臨床開発の詳細を閲覧し、ターゲット設定と競合他社追跡をこれまで以上に早い段階で開始できるようになります。

Newport Phase III Drugs Module は、Newport Premium（for Generics）または Newport Global（for Generics）の製品構成に追加できる、オプションのサブスクリプションモジュールです。このモジュールを購入する前に、Premium または Global ベースシステムのサブスクリプションが必要です。

NEWPORT PHASE III DRUGS MODULE のメリット

  • 製品ターゲティングをより早期に開始
  • 市場における製品ラインの拡大と、フランチャイズを守るための発明者の戦略を予測

NEWPORT PHASE III DRUGS MODULE が選ばれている理由

  • 競合他社を監視
  • 製品ターゲティングを向上
  • パートナーを迅速に検索
  • 第 III 相臨床開発段階で申請前または申請された製品について： 発明者、特許、化学構造、合成経路、国別および疾患領域別の開発ステータス
  • 第 III 相以上のすべての製品について： 分子を開発している国別／疾患領域別／企業別の臨床試験ステータスの変更点
  • 第 III 相の分子を追加または除外する機能により、パワフルなターゲット検索をさらに強化

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