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独自の分析を含む強力な統合型 API 情報。

NEWPORT PREMIUM（for Generics）のメリット

• 低分子および生物学的製剤の両方について、特許・販売傾向・API の入手可能性・競争状況などに基づいて開発パイプラインを構築
• 候補製品に関連のある重要特許・独占権・規制問題を認識
• 独占的な API 供給源を早期に発見
• 買収・提携・ライセンス・供給・製造に関して、競合他社、ビジネスパートナー、候補企業を調査
• インドと中国を含む世界 90ヵ国以上で、競合他社の上市、API 開発、特許活動を追跡、監視
• 早期の競合情報に照らして候補製品を評価
• インドと中国を含む世界 70 以上の市場における新製品の開発機会を評価
• 自社の戦略ニーズや研究・販売・マーケティング領域の独自の強みにマッチするニッチ市場への参入機会を特定
• 競合情報の積極的な監視に基づき、研究のタイミング・優先順位・リソースを調整
• キログラム単位の API 消費データ・消費動向や、利用可能な合成経路に基づき、パイプラインを評価
• 過去2年間（当年および前年）の地域別および剤形別の API 消費データ・消費動向を分析、比較
• 参照されている特許や学術文献に加え、必要となる中間物や試薬も含めて総合的に合成経路を分析
• 特定の中間物または試薬を使用する製品を検索

NEWPORT PREMIUM（for Generics）が選ばれている理由

• ユニークな戦略情報： Newport PremiumTM は、トムソン・ロイターのみが提供する独自の戦略情報とパワフルな競合分析機能を備えています。40,000 以上の上市製品と 300,000 以上のブランド名に関連した情報を統合しており、10,000 以上の異なる有効成分に関する情報や、服用製品や低分子および生物有効成分の製造・販売に関わる 20,000 以上の企業グループに関する情報が含まれています。
• 高度なターゲティング機能： Newport PremiumTM は、製品ポートフォリオの構築や有望な新しいパートナー企業の調査に役立ちます。API の入手可能性に関するデータと傾向を製品ターゲティング検索に含めて、世界のどの市場で事業または開発を行うかに関係なく、最も適切なビジネス機会を迅速かつ正確に特定することができます。
• 新たなビジネス戦略のテストと展開： Newport PremiumTM は、市場参入の潜在的な障壁を認識し、開発パイプラインを効果的に計画するために役立ちます。業界最高水準の高度な製品ターゲティング機能により、競争力の飛躍的な強化に貢献します。
• 確かなビジネス価値： 250 社以上の世界的なジェネリック医薬品企業と API メーカーで長年にわたり使用されており、業界上位 50 社の 80% 以上が当製品のユーザー企業です。

弊社のジェネリック医薬品業界および API 業界向けの情報は、安価な構成でご利用いただけます。Newport GlobalTM （旧称 Newport Horizon Global）または Newport SourcingTM （旧称 Newport Horizon Sourcing）の詳細については、弊社までお問い合わせください。

製品情報

• 7,000 の有効成分に関する独自の早期 API 製造情報
• 米国および日本のDMF、CoS（適合性証明書）、インドおよび中国の輸入申請書、米国の DEA 申請通知書
• 10,000 以上の異なる有効成分を含む 40,000 の上市製品に関する 2 年間の地域別の販売／消費データ、世界的な上市状況、最終包装価格データ1
• 用法、用量別米国市場シェア分析
• 米国の Orange Book、EU の集中審査方式、欧州の先着上市認可のデータ
• 1,500 以上のユニークな製品のラべリング、処方データ
• 数千の製品の化学構造図
• 3,000 の製品の中間物と試薬を含む合成経路と、特許および参考文献資料2
• FDA 承認の適応症や技術分類に基づくパワフルな索引と検索
• 独自仕様の分析

企業情報

• 25,000 以上の企業および関連グループに関する詳細情報（子会社、完成した医薬品の上市、米国での認可、規制に関する申請状況、製造可能な API、米国 FDA や他の規制当局による検査、警告書など）
• 1,000 の API および生物学的製剤の製造拠点と、500 の製剤受託製造拠点の詳細な製造能力3
• 企業の主要な財務指標と販売予測
• 独自仕様の分析と企業評価

特許

• 全世界のパテントファミリーと90ヵ国以上における個別特許
• 欧州の包括的な SPC（補足保護証明）データ4
• 米国、欧州、日本の各市場における独占権の失効時期
• Paragraph IV patent challenges commentaries（米国における、特許無効のチャレンジ）、270 以上の製品についての企業情報、FTF、訴訟の状況

最新動向

• 新たな申請、承認、特許出願を含む製品および企業の主要な変化を知らせるアラート
• 製品と企業に関するリアルタイムのニュース5
• ジェネリック医薬品業界に影響を与える主要な会議についてのレポート