Newport Premium （for Innovators）
Newport Vision CI の伝統に基づいて構築された Newport PremiumTM （for Innovators）は、世界のジェネリック医薬品市場情報に関する権威と認められているトムソン・ロイターが提供する、最先端の競合情報・事業開発・グローバル API（原薬）調達システムです。
創薬メーカー、バイオテクノロジー企業、ニッチブランド製薬企業の厳しい専門家向けに特別に開発されたこのシステムを活用すると、自社の販売に影響を及ぼす可能性があるジェネリック競合他社の動向を早期に察知し、自社の強みを生かすライセンス契約や、自社の生産力の制限を解放するアウトソーシング機会を確実に捉えることができます。
Newport 製品は、競合情報、ライフサイクル管理、ブランド管理における重要なビジネス課題に対処するソリューションを 10 年以上にわたり供給してきた経験に基づいており、世界の代表的な創薬メーカーとバイオ企業の 80% 以上に使用されています。
NEWPORT PREMIUM（for Innovators）のメリット
- 供給元、発売時期、市場への影響が自社製品と類似したジェネリック競合製品を特定
- 代替形態および多形体の開発や API 製造に関する兆候を最も早期の段階で察知して解釈
- ポートフォリオ内の製品に関する最新の競合状況を迅速に評価
- 自社製品と競合する他社のジェネリック製品を監視
- 世界の API 消費量を分析し、同等成分のジェネリック競合他社や API 供給元を評価
- 利用可能な合成経路とキログラム単位の API 消費データ・消費動向に基づき、自社の戦略を評価
- 開発パイプラインの計画を向上
- 将来のジェネリック医薬品市場における競争のタイミングと程度に基づき、販売と収益の予測を調整
- 潜在的な特許の問題を早期に見出し、訴訟に発展する過程を追跡
- IP 保護戦略をできるだけ早い段階で策定
- コストがかかる専門調査会社や外部コンサルタントへの委託契約に先立ち、あらゆる事実を収集
- API の主要な供給元または予備的な供給元になりうる企業を特定
- 既存の製品のための信頼性とコスト効果に優れた代替または独占的な API 供給元を特定
- 提携・供給・アウトライセンス・製造を目的とした世界中のビジネスパートナーを調査
- 買収やライセンシングの対象となりうるグローバルなニッチブランドや候補製品を特定して評価
NEWPORT PREMIUM（for Innovators）が選ばれている理由
- ユニークな戦略情報： Newport PremiumTM は、トムソン・ロイターのみが提供する独自の戦略情報とパワフルな競合分析機能を備えています。40,000 以上の上市製品と、グローバルな製薬市場で活動している 20,000 以上の企業について、その動向を継続的に追跡・監視し、専門的に分析します。
- 高度なターゲティング機能： Newport PremiumTM は、世界中の上市製品と承認製品に関するライセンス契約・買収・業務提携の機会を特定、調査、評価する上で役立ちます。自社の戦略ニーズや研究、販売、マーケティング領域での強みにマッチするニッチ市場への参入機会を発見できます。
- アウトソーシングのサポート： Newport PremiumTM は、数千の API（原薬）メーカーと投薬会社に関する情報を備えており、製造またはマーケティング活動のアウトソーシングを検討している場合に、潜在的なパートナー契約の機会について高度な意思決定を行うことができます。
- 確かなビジネス価値： 世界の代表的な創薬メーカーやバイオテクノロジー企業の 80％以上に長年にわたって使用されています。
弊社のジェネリック医薬品業界および API 業界向けの情報は、安価な構成でご利用いただけます。Newport GlobalTM （旧称 Newport Horizon Global）または Newport SourcingTM （旧称 Newport Horizon Sourcing）の詳細については、弊社までお問い合わせください。
製品情報
- 7,000 の有効成分に関する独自の早期 API 製造情報
- 米国および日本の DMF（積荷目録事前報告）、CoS（適合性証明書）、インドおよび中国の輸入申請書、米国の DEA 申請通知書
- 10,000 以上の異なる有効成分を含む 40,000 の上市製品に関する 2 年間の地域別の販売／消費データ、世界的な上市状況、パック価格データ1
- 服用量ごと、強度ごとの米国市場シェアの分析
- 米国の Orange Book、EU の集中審査方式、欧州の先着上市認可のデータ
- 1,500 以上のユニークな製品の分類、処方データ
- 数千の製品の化学構造図
- 3,000 の製品の中間物と試薬を含む合成経路と、特許および文献の参考資料2
- FDA 承認の適応や技術分類に基づくパワフルな索引と検索
- 独自仕様の分析
企業情報
- 25,000 以上の企業および関連グループに関する詳細情報（子会社、完成した医薬品の上市、米国での認可、規制に関する申請状況、製造可能な API、米国 FDA や他の規制当局による検査、警告書など）
- 企業の主要な財務指標と販売予測
- 独自仕様の分析と企業評価
特許
- 90ヵ国以上の世界的なパテントファミリーと個別特許
- 欧州の包括的な SPC（特許補完証明書）データ3
- 米国、欧州、日本の各市場における独占権の失効時期
- Paragraph IV patent challenges commentaries（米国における、特許無効のチャレンジ）、270 以上の製品についての企業情報、FTF、裁判の状況
最新動向
- 新たな申請、承認、特許出願を含む製品および企業の主要な変化を知らせるアラート
- 製品と企業に関するリアルタイムのニュース4
- ジェネリック医薬品業界に影響を与える主要な会議についてのレポート
1 IMS Health 2 Prous Science、トムソン・ロイターの一部門 3 Cabinet Alice de Pastors 4 AcquireMedia